Rhoda Wilson 15. December 2024
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini je priporočil pridobitev dovoljenja za promet z zdravilom Kostaive, samoreplicirajočo mRNA („saRNA“), ki jo je razvila družba Arcturus Therapeutics. Končno odločitev o regulativni odobritvi zdaj sprejme Evropska komisija.
Evropska komisija mora zavrniti odobritev teh nevarnih cepiv saRNA (replicon).
Covid-19 injekcija Samoreplicirajoče mRNA blizu evropske odobritve
Avtor: Nicolas Hulscher, kot je objavil Courageous Discourse
Evropski odbor za zdravila za uporabo v humani medicini („CHMP“) je 12. decembra 2024 izdal pozitivno mnenje s priporočilom za pridobitev dovoljenja za promet z zdravilom Kostaive, samoreplicirajočo (replicon) injekcijo mRNA, ki jo je razvilo podjetje Arcturus Therapeutics. Končno odločitev o regulativni odobritvi zdaj sprejme Evropska komisija:
Tukaj je nazoren prikaz delovanja teh nevarnih genskih injekcij:
Life Science Animation: Circular and Self-Amplifying RNA Explained | GenScript Mode of Action, 16 May 2024
Japonska je te injekcije odobrila že lani. Novembra 2023 je japonsko ministrstvo za zdravje, delo in blaginjo (MHLW) v celoti odobrilo injekcijo replikona Kostaive ARCT-154 podjetij CSL in Arcturus Therapeutics. Kljub velikim pomislekom glede varnosti je japonsko ministrstvo za zdravje septembra 2024 odobrilo posodobljen obnovitveni injekcijski odmerek, ki je usmerjen v podrazličico JN.1 podrazličic Omicron.
Med kliničnimi preskušanji zdravila Kostaive je bilo med udeleženci študije faze 3b zabeleženih pet smrtnih primerov. V študijskih fazah 1, 2 in 3a skupaj je 90 % injiciranih udeležencev doživelo neželene učinke, pri čemer je 74,5 % poročalo o sistemskih reakcijah, 15,2 % pa je po prvem odmerku potrebovalo zdravniško pomoč. Pomembno je, da je veliko avtorjev študije redno zaposlenih v podjetju Arcturus Therapeutics, kar vzbuja skrb glede pristranskosti njihovih zaključkov.
Postalo je povsem jasno, da farmacevtska industrija in ujete regulativne agencije ne upoštevajo velikih varnostnih pomislekov glede nedefinirane sintetične replikacije mRNA, ki povzroča nenadzorovano proizvodnjo strupenih antigenov. Te eksperimentalne injekcije ne smejo dobiti nadaljnje regulativne odobritve za ljudi ali živali, če želimo preprečiti še eno katastrofo na področju javnega zdravja. Vse injekcije mRNA, ki se same pomnožujejo in so trenutno na voljo za ljudi in živali, je treba nemudoma umakniti, dokler se ne izvedejo celovite in dolgoročne študije varnosti.
Attack of the Replicons, Courageous Discourse, 7 November 2024
Evropska komisija mora sprejeti pravo odločitev in ZAVRNITI dovoljenje za eksperimentalno injekcijo z 90-odstotnim deležem neželenih dogodkov in neobstoječimi dolgoročnimi varnostnimi podatki.
O avtorju
Nicolas Hulscher je epidemiolog pri fundaciji McCullough. Diplomiral je iz predbolonjskih strokovnih študij na univerzi Oakland Honors College, diplomiral pa bo decembra 2020. Hulscher je nato nadaljeval magistrski študij javnega zdravja (MPH) s specializacijo iz epidemiologije na Šoli za javno zdravje Univerze v Michiganu in ga zaključil aprila 2024. Na Twitterju (zdaj X) mu lahko sledite TUKAJ.
Vir: https://expose-news.com/2024/12/15/green-light-to-use-self-replicating-vaccines-in-eu/
*** Prevod www.DeepL.com/Translator (free version) ***
